Kdaj bo cepivo Sputnik V dobilo dovoljenje za uporabo v EU?

Keystone Press Agency/Global Look Press
Proces registracije ruskega cepiva pri Evropski agenciji za zdravila se je začel že konec oktobra lani.

Prva faza pridobivanja dovoljenja za uporabo ruskega cepiva proti covidu-19 Sputnik V na ozemlju Evropske unije se bo predvidoma začela 19. januarja, je za tiskovno agencijo TASS izjavil Kirill Dmitrijev, prvi mož Ruskega sklada za neposredne investicije (RFPI).

S tem datumom se bodo pričele t. i. znanstvene konzultacije, čeprav je bila vloga za pridobivanje dovoljenja za uporabo cepiva Sputnik V po besedah Dmitrijeva podana že 22. oktobra lani. Proces registracije pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je bil nato začet konec oktobra.

Uradni predstavnik Evropske komisije Stefan De Keersmaecker je izjavil, da proizvajalec ruskega cepiva ni njegovega zahteval certificiranja v EU, je pa bil v stiku v Evropsko agencijo za zdravila.

Evropska komisija je pred tem potrdila, da imajo države EU pravico, da na svojih trgih za nujne potrebe javnega zdravja certificirajo in za interno uporabo nabavijo cepiva, ki niso certificirana na evropskem trgu. Posamezno cepivo se lahko tako uporablja znotraj meja določene države, ni pa dovoljeno njegovo transportiranje ali distribucija v druge države EU.

Cepivo Sputnik V so že registrirale Argentina, Bolivija, Srbija, Alžirija, Palestinska ozemlja in Belorusija. Do konca januarja naj bi ga registriralo še deset držav.

Če bi radi uporabili vsebino s spletne strani Russia Beyond (delno ali v celoti), pri svoji objavi dodajte zraven še povezavo na prispevek na naši strani.

Še več zanimivih zgodb in videoposnetkov najdete na Facebook strani Russia Beyond Slovenija

Spletna stran uporablja piškotke. Več informacij dobite tukaj .

Sprejmem piškotke