Priprava dodatnih zahtevanih dokumentov, potrebnih za dokončanje postopka certificiranja cepiva Sputnik V s strani Evropske medicinske agencije (EMA), se bliža koncu, je dejal Aleksej Kuznecov, pomočnik ministra za zdravje Rusije.
"Trenutno proizvodna mesta zaključujejo pripravo dodatnih zahtevanih dokumentov, potrebnih za dokončanje postopka certificiranja cepiva s strani Evropske medicinske agencije," je povedal Kuznecov.
Tuji mediji so s sklicevanjem na vir, ki je seznanjen s situacijo, poročali, da bi se lahko regulator EU odločil za uporabo Sputnika V v prvem četrtletju prihodnjega leta.
Trenutno je v Ruski federaciji registriranih pet cepiv proti COVID-19. Prvo cepivo, Sputnik V, ki ga je s podporo RDIF razvil Nacionalni raziskovalni center za epidemiologijo in mikrobiologijo Gamaleje, se zelo aktivno uporablja za množično imunizacijo in je bil odobren v 70 državah.